这种治疗恐增加患癌风险 FDA要求添加警告标签
近日,食品和药物管理局(FDA)要求几家制药商在一种名为CAR-T疗法的癌症治疗方法的处方信息中增加一个安全警告标签,提醒消费者这种治疗方法本身可能会增加患癌的风险。
近日,食品和药物管理局(FDA)要求几家制药商在一种名为CAR-T疗法的癌症治疗方法的处方信息中增加一个安全警告标签,提醒消费者这种治疗方法本身可能会增加患癌的风险。
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了佛罗里达州的请求,允许其从加拿大进口某些药物,这是美国首次获准从国外批量购买低成本药物。
美国国防部(US Department of Defense)将与一家小型实验室合作,测试美国一些最常见的药物,以打击进入美国供应的危险化学品。
好莱坞影星威尔·史密斯今年早些时候在奥斯卡颁奖典礼上,对拿他妻子的秃头开玩笑的主持人挥拳的场景震惊了很多人,也让脱发这个话题已经迅速进入公众视野。
自从疫苗全面推广接种以后,就陆续有各种副作用被曝出,常见的包括发烧、注射肌肉酸疼,此外还有不少人患上心肌炎,皮炎,以及出现其他较为罕见的症状。
FDA的一个顾问小组周四投票建议批准Moderna新冠疫苗的紧急使用授权(EUA)。
周二(12月15日),数百家美国医院加紧为医护人员接种疫苗,同时,联邦监管机构对第二种新冠疫苗做出了积极的评估,标志着美国揭开了最大规模疫苗接种的序幕。
据〈纽约时报〉披露,美国当地时间12月11日晚间,美国食品和药品管理局批准了辉瑞(Pfizer)-拜恩泰科(BioNTech)新冠疫苗的紧急使用权,这次授权评估了这款疫苗潜在的风险和效用,认为其可以有效地...
截止本篇发稿前,美国新冠病毒患者累计确诊已经约1610万例,死亡病例人数达30万人。(数据来源一亩三分地)
经过一天的讨论,食品药物监督管理局FDA疫苗咨询小组美东时间周四傍晚投票决定,支持辉瑞疫苗在全美16岁以上人群中大范围应用。一般FDA都会遵循其建议;最快在几个小时内就可能做出批准决定。一旦FDA...
美国食品和药品管理局(FDA)周四宣布,已批准制药商吉利德(Gilead)公司的抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)作为新冠疗法。
连花清瘟,这个治疗新冠的中成药可以说是当下海外华人朋友圈中最热销的产品,不仅中领馆提供给海外留学生的健康包有这味中成药,中国医疗团队也带着此药支援意大利。
更多
近期评论