阿斯利康报疫苗有效性达90% 较竞争对手有这项优势

英国制药商阿斯利康(AstraZeneca)周一表示，该公司生产的新冠病毒(COVID-19)疫苗的有效程度可能在90%左右，这将为全球抗击疫情提供一种新的武器，与竞争对手相比，这种疫苗生产成本更低、分发更容易、更易扩大生产规模。

阿斯利康说，到2020年年底，该公司将生产多达2亿剂疫苗，大约是美国竞争对手辉瑞的四倍。可能最快在2021年第一季度末准备好7亿剂疫苗，供全球分发。

研发该药物的牛津大学疫苗小组主任波拉德(Andrew Pollard)说：“这意味着我们有一种全世界通用的疫苗。”

根据在英国和巴西进行的后期试验的数据，该疫苗在预防新冠病毒方面的有效性为90%，先接种一半剂量后，在至少一个月后注射全剂量。该公司说，没有报告严重的安全事件。

这种疫苗给政府的报价是每针几美元，是使用非传统技术的辉瑞和Moderna疫苗价格的一小部分。

它还可以在正常的冷冻温度下运输和储存，支持者说这将使它比辉瑞的产品更容易分发，尤其是在贫穷国家，与之相较，辉瑞的产品需要在零下70摄氏度的温度下运输和储存。

更快的生产速度意味着，一直在制定定量配给疫苗计划的富国和穷国都可以更广泛地分发疫苗，从而最终帮助制止这场已导致全球140万人死亡的大流行病，以及对社会和经济造成的大规模破坏。

消息公布后，美国股指期货走高，欧洲600大股指斯托克指数上涨0.5%，达到今年2月以来的最高水平。

阿斯利康自己的股价下跌1.8%，因为交易员认为药效数据不如竞争对手。辉瑞和Moderna为成功设定了极高的标准。美国食品和药物管理局(FDA)曾表示，任何疫苗都需要预防或减轻至少50%的疫苗接种者的病情。

阿斯利康的疫苗使用一种改良版的黑猩猩感冒病毒向细胞传递指令以对抗目标病毒，这是一种传统的疫苗开发方法，与辉瑞和Moderna所采用的方法不同，后者依赖一种名为信使RNA (mRNA)的新技术。

阿斯利康是英国最有价值的上市公司之一，它将立即准备向世界各地的监管机构提交监管数据，这些机构已制定了有条件或提前批准的框架。

它还将从世界卫生组织寻求紧急使用清单，以加快低收入国家的可用性。与此同时，对中期结果的全面分析正在提交一份同行评议的期刊上发表。

据美国政府疫苗研发工作的一位高级官员说，FDA可能会在12月中旬批准辉瑞生产的疫苗的紧急使用授权。